Blog
Mayıs 16, 2026
Uygunluk değerlendirmesi nedir, hangi aşamalardan oluşur ve CE, test, teknik dosya süreçlerinde firmalara nasıl yol gösterir?
Mayıs 16, 2026
CE belgesi nasıl alınır sorusunun yanıtını adım adım öğrenin. Yönetmelik tespiti, test, teknik dosya ve uygunluk beyanı sürecini görün.
Ocak 18, 2025
ISO 37001 Yolsuzlukla Mücadele Yönetim Sistemi ISO 37001 Yolsuzlukla Mücadele […]
Ocak 18, 2025
Satış ve Tanıtım Elemanı Yeterlilik Belgesi Satış ve Tanıtım Elemanı […]
Ocak 10, 2025
ISO/IEC 33001 belgesi yazılım süreçlerinin iyileştirilmesi ve yeteneklerinin belirlenmesi için […]
Kasım 1, 2024
Ekim 20, 2024
Türkiye’de mevcut 2006/42/AT Makine Emniyeti Yönetmeliği, Avrupa Birliği’nin makine güvenliği […]
Eylül 30, 2024
Haziran 11, 2024
Sorumlu Müdür Yeterlilik Belgesi Sorumlu müdür, tıbbi cihaz satış merkezlerinde, […]
Haziran 8, 2024
Tıbbi cihaz satış merkezi yetki belgesi nedir, kimler alabilir, başvuru süreci nasıl işliyor? Sağlık Bakanlığı il müdürlüğü onayı ve uzman danışmanlık rehberi.
Haziran 5, 2024
Tıbbi cihazlarda UDI nedir? UDI (Unique Device Identification), tıbbi cihazların […]
Nisan 6, 2024
Üretim Girdisi Muafiyeti (CE Muafiyeti) nedir? Kimler gümrük muafiyetinden faydalanabilir? […]
Nisan 2, 2024
TAREKS (Dış Ticarette Risk Esaslı Kontrol Sistemi) nedir, hangi ürünleri kapsar, başvuru süreci nasıl işliyor? CE Belgesi denetimi ve uzman danışmanlık rehberi.
Temmuz 21, 2023
Gıda ile temasa uygun ambalaj, kap ve mutfak eşyaları için Food Contact Materials (FCM) uygunluk belgesi nedir, başvuru süreci ve uzman danışmanlık rehberi.